利用工程技術生產羧酸酯酶

Ⅰ 羧酸酯酶 縮寫

carboxy-lesterase羧酸酯酶
carEs縮寫

Ⅱ 我用酶標儀測得吸光值 450nm處 不知道用什麼公式轉換為酶活性 測定的是昆蟲體內的羧酸酯酶 希望你能解答

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Ⅲ 急~冠醚型表面活性劑的應用有哪些越多越好 謝謝

1、陰離子表面活性劑 ：硬脂酸，十二烷基苯磺酸鈉
2、陽離子表面活性劑：季銨化物
3、兩性離子表面活性劑：卵磷脂，氨基酸型，甜菜鹼型
4、非離子表面活性劑： 脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦（司盤），聚山梨酯
鹼金屬皂：O/W
鹼土金屬皂：W/O
有機胺皂：三乙醇胺皂
蔗糖酯：HLB（5~13）O/W乳化劑、分散劑
脂肪酸山梨坦（Span） ：W/O乳化劑
聚山梨酯（Tween） ： O/W乳化劑
3.聚氧乙烯型：Myrij(長鏈脂肪酸酯）;Brij （脂肪醇酯） 冠醚型表面活性劑的應用冠醚作為一類具有特殊結構的化合物，因具有較強的選擇性，能絡合陽離子、陰離子、中性分子，可作金屬離子萃取劑、相轉移催化劑、離子選擇性電極、液膜分離技術等，應用相當廣泛。一、在有機合成中的應用有機合成是冠醚化合物應用得最有成效的領域之一。冠醚之所以能夠應用於有機合成，主要是由其本身的兩個特殊性質決定的。其一是冠醚對陽離子具有絡合作用，能與陽離子形成穩定的配合物，從而使無機鹽或鹼金屬以離子對的形式溶解於有機溶劑或非極性溶劑；即冠醚分子的親水和親脂性是其能否作為相轉移催化劑的一個重要指標，從而保證在整個反應進程中所有的陽離子都處於有機相。其二是當無機鹽被溶解時，為保證電中性條件，無機陰離子也將跟隨被絡合的陽離子進入有機溶劑，即離子對萃取性能，也是相轉移催化反應的重要步驟。只是此時的陰離子被溶劑化(或水合)的程度極低，幾乎是以裸露陰離子形式存在，即其具有極高的反應活性。這主要是因為陰離子在迸人有機相時有相當一部分的水合分子被脫除，其反應性能活潑，可以加速親核取代反應的進行。而這些陰離子在水溶液中時，由於水合作用的存在，被水合分子好幾層包圍，所以其反應活性受到束縛，使其在水溶液中的親核反應性下降。特別對於陰離子促進(Anion—promoted)兩相反應，冠醚是非常有效的相轉移催化劑。冠醚作為相轉移催化劑，在反應過程中所具備的優點有：可提高反應速率，提高產物的轉化率，使目的產物的專一性增加，反應過程的能耗較低，反應中所用的溶劑價格便宜、無毒性、便於回收且溶劑可以循環使用。而且催化劑價格低廉、來源廣泛，因而極具工業應用價值。表面活性冠醚的催化活性不僅依賴於冠醚與陽離子的絡合物穩定常數和配體與絡合物的分配系數，還與絡合物在有機相中的溶解度有關。溴代正辛烷與碘化物(K1或NaI)的親核取代反應(Finkelstein反應)常作為評價冠醚化合物相轉移催化活性的反應之一。在無催化劑條件下，反應24h，收率僅4％。加人表面活性冠醚後，收率明顯提高(表9)。表9冠醚對澳代正辛烷與KI親核取代反應催化性能的影響由表9可知，表面活性冠醚具有很高的催化活性，其原因在於表面活性冠醚帶有一長鏈烷基，改善了冠醚的脂溶性。冠醚類化合物不僅適用於液-液兩相體系的相轉移催化反應，而且在固-液兩相中的相轉移催化性能也很突出(表10)。表10相轉移催化反應冠醚類化合物的相轉移催化性能不僅在有機合成中有較多的應用，在聚合物改性方面也具有非常重要的使用價值。冠醚類高聚物或以硅膠等為支撐骨架的冠醚化合物在三相催化體系中也已得到了較大的發展，後者的催化性能和催化效率高於沒有支撐骨架的冠醚催化劑，另外其反應後經過簡單的非均相分離就可將催化劑加以回收和再生。二、模擬膜結構生命體內基因、酶、免疫系統、激素和外激素使體內的有機化合物相互轉化並調節化學物質的協調輸運能力，與體內的選擇性絡合作用(包括對結構的識別)密不可分。所以，天然酶的生物活性與生物膜的結構和功能關系緊密，膜的許多性質依賴於酶或蛋白質來體現，而酶的生物活性和催化效率只有通過膜上的不同裝配結構才得以實現。為模仿天然酶非常高的生物活性和對化學反應的高效選擇性催化特性，進行模擬酶和模擬生物膜的研究對於了解生命體系中的生物化學功能，尋求合成超過生命體系的功能物質、反應和催化劑具有重大的經濟價值。由此可以產生高效專一的新合成方法，並發展出特殊性能的功能物質。生物膜的選擇性、通透性是細胞生存的關鍵之一，細胞內外的許多物質的濃度差異很大，例如人體內的血紅細胞，鈉離子內外濃度比為15：153，鉀離子內外濃度比為l50：5，鈣離子在細胞外的濃度比內部高約一千倍。而且，在生理pH值條件下，鹼金屬陽離子的輸運與各種菌素和生物肽的結構、大小和性質有關，有時可促進輸運，有時則抑制輸運。冠醚型表面活性劑由於具有對金屬陽離子的選擇性絡合作用，所以可以作為抗生素的膜活性物質，以促進協調金屬離子的輸運和遷移，改變抗生素和抗菌素等的生物活性，提高生物反應的處理能力和單一轉化性。日本的井上和男等以套索醚作為膜的模型研究了鹼金屬離子在氯仿液膜體系中的遷移，發現遷移效率隨套索醚疏水性的增加而提高。這可以認為離子是絡合在由冠醚環、聚乙二醇鏈及羧基陰離子而構成的准三維(Pseudo Three-Dimension)腔孔。一般來說，雙鏈疏水基表面活性劑能形成雙分子膜，其結構和功能與生物膜類似。當用雙疏水基鏈的冠醚型表面活性作模型時，可以觀察到雙分子膜的形成。這在生物膜體系的人工模擬中具有重要意義，將有可能在合成化學與生命科學之間建立一個橋梁。三、在感光材料中的應用冠醚化合物在照相化學和感光領域中的廣泛研究和工業應用始於20世紀80年代，主要用於鹵化銀乳劑T顆粒的制備過程中，冠醚化合物在其中作為定向調節劑。T顆粒屬於外延乳劑的一種，其感光度比一般晶形的鹵化銀高很多，是乳劑未來的發展方向。二苯並l8-冠_6及其同系物不僅作為定向調節劑，而且還可作為顯影bc%c1">抑制劑，從而改善膠片上的網點質量。此外，冠醚化合物還可以作為乳劑中鹵化銀晶體生長的物理成熟劑以及溴化銀乳劑的化學增感劑，二硫雜或二氮雜l8-冠-6還可作為防灰霧劑，所有這些應用可能均與冠醚和銀離子的絡合作用有關。冠醚對溴化銀的增感作用與冠醚化合物和銀離子之間的絡合選擇性密切相關，特別是硫雜冠醚增感作用更加顯著。這說明冠醚化合物對乳劑的增感作用不僅與絡合作用有關，而且與冠醚中的雜原子有關。四、在膜分離中的應用液晶冠醚是具有特殊功能的液晶品種。在液晶結構中，由於冠醚的冠醚環有親水性，而末端的烷基鏈等基團又具有疏水性，所以具備了兩親分子的特點，再加上具有選擇性絡合金屬離子的特性，使這種物質形成的膜表現出離子識別功能。許多冠醚化合物呈極性棒狀，分子容易形成有序結構，表現出強烈的各向異性特徵，所以在有序膜的制備中得到了廣泛的重視。例如由其製成的LB膜(Langmuir-B10dgett film))睦分子排列有序的超薄膜，具有高度的各向異性和優異的生物相溶性，是研究生物敏感器件的極佳材料，現已用於電子學、仿生學、生物感測器等領域。冠醚作為膜材料，按不同的存在形式分為四類，即液膜、固體膜、磷脂雙分子層膜和復合膜。處於液晶態的分子黏度很低，僅僅大於水。根據這一特徵，以冠醚為載體，可制備厚度大約數十納米的超薄膜，並可通過控制溫度和光照條件實現光感冠醚材料對金屬鉀離子的選擇性輸運。冠醚在輸運過程中的作用和對冠醚分子的要求如下。(1)冠醚與液膜外主體相中的離子在界面一側形成配合物，所以要求冠醚分子具有適當的親水性，以提高冠醚分子與離子在界面附近形成配合物的速度。(2)冠醚-離子配合物在膜材料中能溶解，並在組分濃度極化作用下向膜界面另一側擴散；要求分子具有良好的脂溶性，冠醚與離子之間有適宜的配合常數；為保證配合物在膜中的擴散和一定的傳輸速率，要求冠醚分子體積不能太大。(3)冠醚-離子配合物到達膜另一側主體液相中能解析，即向膜內液體釋放離子；要求配合物具有適宜的水溶性以釋放離子，同時還需要較高的脂溶性以避免冠醚的流失。作為離子載體的表面活性冠醚，一方面要求其對離子具有合適的配合系數(即保證配合物的穩定性)，還要考慮對離子的釋放能力，所以在實際操作過程中要全面衡量。為改變冠醚型表面活性劑作為離子載體時對鹼金屬的選擇性和在液膜中的輸運速率，在改變分子結構的同時，採用添加物會得到更好的效果，例如添加羧酸，使用普通冠醚就可以達到對鹼金屬離子的良好選擇性和較高的液膜輸運速率，羧酸的存在增加了膜相與水相的親和性，提高了金屬鉀離子從水相到膜相的擴散速率，這與化工分離過程的一些處理方法很類似。例如在精餾單元操作過程中，為實現沸點相近物系的分離，僅僅從設備結構上進行改進還無法得到理想的效果，而通過添加一些溶劑(如萃取劑)、或引入其他的分離介質(如吸附劑、固定化膜材料)以及進行幾個單元操作的耦合(如非均相催化反應、均相化學反應)就可以顯著改變待分離混合物系中各個組分之間的相對揮發度，從而在不改變原有設備的基礎上達到理想的分離要求。五、離子選擇電極 冠醚用於離子選擇電極已有諸多報道，但有關冠醚型表面活性劑的報道卻較少。在冠醚型表面活性劑中，由於長鏈烷基的引入，使其分子對稱性和空間結構等都受到影響，從而使其物理狀態、溶解性能等發生了變化。具體表現在脂溶性增大，與離子絡合的選擇性改變。利用該特點，可以將長鏈烷基冠醚作為感測活性物質，製成各類性能優良的離子選擇電極。利用飽和漆酚冠醚與PVC成膜製成鉀離子選擇電極，其選擇性甚至比頡氨酶素鉀電極還好。利用羧酸酯型表面活性冠醚也可製成性能良好的鉀、銫離子選擇性電極。目前冠醚的應用范圍正在逐步拓展，並逐漸進入了人們的日常生活，如已有人將其用於洗發香波中，發現其具有優良的復合性能。冠醚的研究不僅在基礎理論研究上具有廣闊的發展前景，而且在實際應用領域也具有重大的實用價值和推廣價值。

Ⅳ 利用基因工程技術生產羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如圖所示，下列敘述正確的是（）A．過程①需使用逆

A、過程①表示利用mRNA通過反轉錄法合成目的基因，逆轉錄過程中需要逆轉錄酶的催化，A正確；
B、過程②表示利用PCR技術對目的基因進行擴增，該過程中不需要利用解旋酶，解旋是通過高溫解鏈實現的，B錯誤；
C、感受態細胞法是利用的CaCl₂溶液，C錯誤；
D、過程④可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導入受體細胞，D錯誤．
故選：A．

Ⅳ 考馬斯亮藍G-250做羧酸酯酶活性測定時需稀釋多少倍

稱取100mg BSA，溶於蒸餾水中，定容至100mL，則其濃度為1000μg/mL。按表在6支具塞試管中分別加入BSA溶液和蒸餾水，配製成0～100μg/ml牛血清蛋白溶液各1ml，混勻後加入5mL考馬斯亮藍G-250溶液，蓋塞、混勻，室溫靜置2min。【第一次發現的，看看是不是這個】
考馬斯亮藍G-250溶於50ml95%乙醇，加入100ml質量濃度為0.85g/ml的磷酸，作為母液保存，使用時用水稀釋到1000ml。試劑的最終濃度為0.01%考馬斯亮藍G-250、質量濃度為0.085g/ml磷酸。【這個也是稀釋，都是用在蛋白質檢測的時候用的，我想如果是酶的話應該要恆溫】

Ⅵ 什麼是酶抑制測定方法

1．膽鹼酯酶（ChE）抑製法

有機磷和氨基甲酸酯兩類農葯能抑制生物體內AChE的活性。據此，利用離體AChE與食品中殘留農葯作用，AChE受抑制的程度不同，底物被酶水解量不同，造成顏色變淺或不顯色，據此計算農葯殘留量。常用的酶源有牛、豬等家畜的肝臟酯酶、人血漿或血清、馬血清、蠅或蜜蜂頭部的腦酯酶、兔或鼠的羧酸酯酶等。按此原理設計的測試方法主要為酶液比色法和紙片速測卡。

（1）酶液比色法。從敏感家蠅品系的頭部提取AChE，在人工控制條件下與系列濃度的對硫磷作用，以碘化硫代乙醯膽鹼（ATCT）為底物，以5，5－二硫代-2，2－二硝基苯甲酸為顯色劑，經一定時間後在410nm波長的可見光上進行比色。根據吸光值，計算AChE被抑制的程度，並以不加酶試管做空白對照。酶活性百分率按下式進行計算。

作為一種離體酶在試管中進行反應，應嚴格控制反應溫度、最佳反應時間、酶與底物的反應濃度及周圍環境的pH等條件。

（2）速測卡法。農葯殘留速測卡是55mm2mm的長方形紙條，上面對稱貼有直徑15mm的白色、紅色圓形葯片各一片。白色葯片中含有從牛血清中提取的膽鹼酯酶，紅色葯片中含有乙醯膽鹼類似物2，6－二氯靛酚（藍色）和乙酸。如果有機磷或氨基甲酸酯類農葯存在，會抑制膽鹼酯酶的活性而不發生水解反應，無藍色物質生成。試驗時首先在蔬菜葉面滴2滴洗脫液（磷酸緩沖液pH7.5），用白色葯片在滴液處輕輕塗擦放置10min進行預反應，將速測卡向內對折，用手指捏緊3min，使白色葯片與紅色葯片緊密接觸反應，打開速測卡，若白色葯片變為藍色，為陰性，若不變色，表示有機磷、氨基甲酸酯類農葯的存在。

膽鹼酯酶抑製法的優點是能對抑制膽鹼酯酶的農葯品種進行快速靈敏地檢測，前處理簡單，檢測時間短（酶液比色法約40min），適用現場測定。缺點是使用的酶、基質、顯色劑有一定的特異性，需控制的條件比較多。另外，對其他類型農葯造成的污染無法檢出，以及對某些硫磷酸酯類農葯（如優殺磷）靈敏度不高，對這類農葯造成的污染可能會漏檢或誤檢。因此，如將膽鹼酯酶抑制技術與生物測定法相配合，可在短時間內將超毒蔬菜從眾多蔬菜樣本中篩選出，並可區分菊酯與有機磷、氨基甲酸酯類農葯造成的污染。

2．植物酯酶（phytoesterase）抑製法

該方法的原理是利用植物水解酶水解2，6－二氯乙醯靛酚，根據反應溶液在水解前後顏色的變化，用眼睛或儀器辨別農葯對酶的抑製程度。在有機磷或氨基甲酸酯類農葯存在時，植物水解酶的活性受抑制，靛酚的藍色變淺。植物酶法在測定過程中無需使用有機溶劑，預處理方法簡單，測定速度快，成本低廉，因此也有一定的應用價值。

3．有機磷水解酶（OPH）法

有機磷水解酶是一種廣泛存在於多種生物體內的由有機磷降解酶基因（opd）編碼的酯酶。存在於微生物體內的有機磷水解酶能夠切斷有機磷化合物的磷酸酯鍵（P-O和P-S鍵）來解除有機磷化合物的毒性。如王銀善分離到一菌株PseudomonasWs-5對甲胺磷有很強的降解能力。因此，OPH主要用於化學武器和一些過期的有機磷殺蟲劑的銷毀，接觸毒劑人員和物品的防護與洗消及中毒人員的救治。將OPH固定在電極表面製成生物感測器，能夠進行現場快速檢測有機磷農葯殘留。OPH水解有機磷化合物具有反應特異高效（酶水解的效率為化學水解的40～2450倍）、反應條件溫和、無刺激性、固化酶易儲存、用量小、成本低等優點，有著較好的應用前景。

Ⅶ 酯字怎麼組詞

羧酸酯
酯化反應

Ⅷ 脂肪酸和脂肪酯是什麼

脂肪酸（fatty acid），是指一端含有一個羧基的長的脂肪族碳氫鏈，是有機物，直鏈飽和脂肪酸的通式是C(n)H(2n+ 1)COOH，低級的脂肪酸是無色液體，有刺激性氣味，高級的脂肪酸是蠟狀固體，無可明顯嗅到的氣味。脂肪酸是最簡單的一種脂，它是許多更復雜的脂的組成成分。脂肪酸在有充足氧供給的情況下，可氧化分解為CO2和H2O，釋放大量能量，因此脂肪酸是機體主要能量來源之一。
脂肪酸主要用於製造日用化妝品、洗滌劑、工業脂肪酸鹽、塗料、油漆、橡膠、肥皂等。

沒有脂肪酯，應該是「脂肪酶」。
脂肪酶（Lipase，甘油酯水解酶）隸屬於羧基酯水解酶類，能夠逐步的將甘油三酯水解成甘油和脂肪酸。脂肪酶存在於含有脂肪的動、植物和微生物（如黴菌、細菌等）組織中。包括磷酸酯酶、固醇酶和羧酸酯酶。脂肪酸廣泛的應用於食品、葯品、皮革、日用化工等方面。

Ⅸ 有機磷農葯有哪些

1、氧化樂果

氧化樂果純品為無色透明油狀液體，相對密度1.32，沸點約135℃，有分解，折射率1.4987，可與水、乙醇和烴類等多種溶劑混溶，微溶於乙醚，幾乎不溶於石油醚。

2、馬拉硫磷

馬拉硫磷具有良好的觸殺，胃毒和一定的熏蒸作用，無內吸作用。進入蟲體後氧化成馬拉氧磷，從而更能發揮毒殺作用，而進入溫血動物時，則被在昆蟲體內所沒有的羧酸酯酶水解，因而失去毒性。

3、辛硫磷

辛硫磷殺蟲譜廣，以觸殺和胃毒作用為主，無內吸作用，對鱗翅目幼蟲很有效，在田間因對光不穩定，很快分解，所以殘留期短，殘留危險小，但該葯施入土中，殘留期很長，適合於防治地下害蟲， 劑型 50%，45%辛硫磷乳油，5%顆粒劑。

4、敵百蟲

敵百蟲工業產品為白色固體,純品熔點83～84℃，能溶於水和有機溶劑，性質較穩定，但遇鹼則水解成敵敵畏,急性毒性LD50值：大白鼠經口為560～630mg/kg。

5、敵敵畏

敵敵畏，有機磷殺蟲劑，工業產品均為無色至淺棕色液體，純品沸點74℃（在133.322Pa下）揮發性大，室溫下在水中溶解度1%，煤油中溶解度2%～3%，能溶於有機溶劑，易水解，遇鹼分解更快。

Ⅹ 脂肪酶是什麼脂肪酶的作用是什麼

酶是一種蛋白質，脂肪酶是分解蛋白質的。謝謝採納