『壹』 簡述基因工程操作的幾個步驟
1、獲取目的基因（從基因組文庫中獲取或、利用PCR技術擴增目的基因）、
2、基因表達載體的構建（這也是基因工程的核心）
3、將目的基因導入受體細胞（植物、動物、微生物）
4、目的基因的檢測與鑒定 （DNA分子雜交技術,分子雜交技術、抗原抗體雜交）1、獲取目的基因（從基因組文庫中獲取或、利用PCR技術擴增目的基因）、
2、基因表達載體的構建（這也是基因工程的核心）
3、將目的基因導入受體細胞（植物、動物、微生物）
4、目的基因的檢測與鑒定 （DNA分子雜交技術,分子雜交技術、抗原抗體雜交）
『貳』 基因工程剪切要用幾個限制酶，是不是粘性末端兩個，平行末端一個
粘性末端和平末端是酶切之後形成的兩種不同的末端，這和限制性內切酶的識別位點有關。不同的內切酶會形成不同的粘性末端
『叄』 基因工程需要的工具及操作步驟
一、基因工程需要三個工具：
1、剪刀：限制酶。
2、針線：DNA連接酶。
3、運輸：運載體。
二、基因工程四個步驟：
1、目的基因的獲取。
2、基因表達載體的構建（目的基因與運載體結合）。
3、將目的基因導入受體細胞。
4、目的基因的檢測與表達。
『肆』 基因工程剪切要用幾個限制酶，是不是粘性末端兩個，平行末端一個請介紹
現在用的酶和書上介紹的不一樣，我從一些題目是得到的信息是：用兩種酶去切質粒，同時也用這兩種酶去切目的基因的兩端；
這樣，形成的黏性未端都不相同，防止了質粒自己首尾相接。
『伍』 什麼是基因工程基因工程操作的基本技術路線是什麼
基因工程操作的基本技術路線是什麼
基因工程的主要操作步驟包括：⑴目的基因的制備,所謂目的基因就是按照設計所需要轉移的具有遺傳效應的DNA片段.目的基因可以人工合成,也可以用限制性核酸內切酶從基因組中直接切割得到.⑵目的基因與克隆載體的重組,所謂克隆載體就是承載和保護目的基因帶入受體細胞的運載者,如質粒,λ噬菌體,病毒等.⑶重組體轉入受體細胞,所謂受體細胞就是接受外源目的基因的細胞,大腸桿菌是用得最多的原核細胞受體,另外,動物細胞、植物細胞都可作為受體細胞,把帶有目的基因的重組體轉入受體細胞要用到各種物理的、化學的和生物的方法.⑷克隆子的篩選和鑒定,帶有目的基因的克隆子有沒有組合到受體細胞的基因組中去,目的基因有沒有在宿主細胞中通過轉錄、翻譯表達出預先設計中想要得到的產物和表達產物如何分離、純化等技術內容.
『陸』 基因工程中剪切基因的工具是
限制性核酸內切酶（又稱限制酶），主要從原核生物中分離純化出來。它能識別DNA分子中特定核苷酸序列，在兩個核苷酸間的磷酸二酯鍵切開。
『柒』 基因工程的四個步驟
基因工程技術的基本步驟：
（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成．
（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等．
（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法．
（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等．
由於基因工程按照人們的意願，進行嚴格的設計，所以在育種過程中能夠定向改變生物的性狀．
故答案為：目的基因的獲取 基因表達載體的構建 將目的基因導入受體細胞 目的基因的檢測與鑒定 定向
『捌』 什麼是基因切割技術
就是基因工程。基因工程，又稱基因拼接技術和DNA重組技術，是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構建雜種DNA分子，然後導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產新產品。基因工程技術為基因的結構和功能的研究提供了有力的手段。
基因工程是利用重組技術，在體外通過人工「剪切」和「拼接」等方法，對各種生物的核酸（基因）進行改造和重新組合，然後導入微生物或真核細胞內進行無性繁殖，使重組基因在細胞內表達，產生出人類需要的基因產物，或者改造、創造新的生物類型。