軟體工程中多態性名詞解釋

A. 基因多態性中 rs 是什麼意思

怎樣查找基因序列RS號我要做基因多態性和任何事物一樣，疾病的發生和發展受著外因（包括環境因素）和內因（機體功能狀態）的影響，人類疾病常見的外因包括感染、中毒、外傷、理化因素和環境變化等，其作用是顯而易見的。從19～20世紀，醫學的發展對疾病外因的認識和處理取得了長足的進步，特別是對各種致病性病原體的檢出手段日益先進，各種致病性微生物（細菌、病毒、寄生蟲等）對機體的致病作用逐步明瞭。對這些感染性疾病所造成的病理、生理變化以及如何對其進行干預和防治措施，取得了很大的成績。對外傷和中毒、理化因素的致病作用和處理也在不斷進步。至於影響疾病發生發展的內因，人們雖然早已認識其存在，但由於缺乏足夠的研究手段，單憑組織學和細胞水平的探索無法闡明其奧妙，因此長期停留在一個不具體的抽象概念上，例如，人們早已認識同一種疾病在不同人體有不同的表現，同樣的外因條件有人可以得病，有人不得病。同樣存在高血壓、高血糖或高血脂，有人出現心血管損害，有人出現腦血管病變，有人則出現腎臟病變。對於這些現象通常都是以內因條件不同，身體素質、遺傳背景的差異、機體功能狀態不同等作為解釋，內因條件成為一個含混的名詞。這些差異的物質基礎是...

B. 什麼是單核苷酸多態性（SNP）

單核苷酸多態性主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種，占所有已知多態性的80%以上。

SNP在人類基因組中廣泛存在，平均每500〜1000個鹼基對中就有1個，估計其總數可達300萬個甚至更多。SNP是一種二態的標記，由單個鹼基的轉換或顛換所引起，也可由鹼基的插入或缺失所致。SNP既可能在基因序列內，也可能在基因以外的非編碼序列上。

(2)軟體工程中多態性名詞解釋擴展閱讀：

在遺傳學分析中, SNP 作為一類遺傳標記得以廣泛應用, 主要源於這幾個特點:

（1）密度高

SNP在人類基因組的平均密度估計為 11000 bp , 在整個基因組的分布達 3×106個,遺傳距離為 2～3cM , 密度比微衛星標記更高, 可以在任何一個待研究基因的內部或附近提供一系列標記。

（2）富有代表性

某些位於基因內部的SNP 有可能直接影響蛋白質結構或表達水平, 因此, 它們可能代表疾病遺傳機理中的某些作用因素。SNP自身的特性決定了它更適合於對復雜性狀與疾病的遺傳解剖以及基於群體的基因識別等方面的研究。

（3）遺傳穩定性

與微衛星等重復序列多態性標記相比, SNP 具有更高的遺傳穩定性。

（4）易實現分析的自動化

SNP標記在人群中只有兩種等位型(allele) 。這樣在檢測時只需一個「 + - 」或「全無」的方式，而無須象檢測限制性片段長度多態性，微衛星那樣對片段的長度作出測量，這使得基於SNP的檢測分析方法易實現自動化。

C. HLA的名詞解釋

HLA(人類白細胞抗原,Human Leukocyte Antigen)
HLA(人類白細胞抗原)系統是目前所知人體最復雜的多態系統。自1958年發現(Jean Dausset)第一個HLA抗原，到20世紀70年代，HLA便成為免疫遺傳學、免疫生物學和生物化學等學科的一個重要新興研究領域。現在，已基本弄清其系統的組成、結構和功能，闡明了其理化性質和生物學作用。這些研究成果不僅具有重要的理論意義，而且具有巨大的生物醫學價值。
1 HLA的本質及其結構
HLA是具有高度多態性的同種異體抗原，其化學本質為一類糖蛋白，由一條α重鏈(被糖基化的)和一條β輕鏈非共價結合而成。其肽鏈的氨基端向外(約占整個分子的3/4)，羧基端穿入細胞質，中間疏水部分在胞膜中。HLA按其分布和功能分為Ⅰ類抗原和Ⅱ類抗原。
2 HLA的遺傳控制
HLA受控於稱作人類主要組織相容性復合體(MHC)的基因簇。MHC定位於第6染色體短臂上。
HALⅠ類抗原的特異性取決於α重鏈，由HLA-A、B、C位點編碼；其β輕鏈是β2-微球蛋白，編碼基因在第15染色體。HLAⅡ類抗原受控於HLA-D區(包含5個亞區)，由其中的A基因和B基因分別為α重鏈和β輕鏈編碼，抗原多態性取決於β輕鏈。以上各基因(名稱為WHO命名委員會1975年修訂)均系多態性位點(復等位)，且共顯性。如果把MHC作為一個整體來看待，其多態性則更為突出。保守地估計，至少存在1300個不同的單體型，相應地約有17×107個基因型。這就是除同卵雙生子以外幾乎無HLA相同者的遺傳基礎，從而HLA可視作個體的「身份證」。
3 HLA的生物學意義
HLA這一多態系統在其種系發展過程中被保存下來，具有特殊的生物學意義。
3．1 靶功能
HLAⅠ類抗原分布於所有有核細胞。其抗原特異性在於肽鏈抗原決定簇的特定氨基酸順序。這些抗原可被外來物質例如某種病毒或化學物質加以改變，當這些基因產物被改變之後，便成為自身免疫原，成為免疫排除的耙子。可見，耙功能的實質在於「識別自我」，以保證機體的完整性。因此，分布於所有細胞及其多態性這一特點十分重要。
3．2 識別功能
HLA的識別功能實指在免疫反應中特有的協同作用。抗體在B細胞生成，但在多數情況下，需要巨噬細胞和T淋巴細胞參與。其過程是：抗原經巨噬細胞處理後，抗原信息傳遞給T輔助細胞，後者再將信息傳給B細胞，使B細胞進而分化生成專一抗體。在這個過程中，T輔助細胞不僅識別致敏巨噬細胞上的抗原，同時也要識別巨噬細胞是否與其本身的Ⅱ類抗原相一致。就是說，只有巨噬細胞的單體型和T輔助細胞的單體型相一致時，T輔助細胞才被激活，從而使免疫反應在嚴密的遺傳控制下進行。
4 HLA的醫學價值
4．1 HLA與器官移植
HLA的研究原初是在器官移植研究推動下開展起來的。故此，HLA又稱移植抗原。臨床實踐表明，同種異體移植(除同卵雙生子外)的排斥應是成功率的最大障礙。在遺傳學中，MHC是作為一個單位孟德爾式傳遞的。因此，同胞之間可有HLA相同、半相同和不同3種情況。實踐證明，HLA相同的同胞供者的腎移植，90％以上效果良好；單體型不同的供者，效果明顯下降；兩單型皆不同者則很少存活。HLA本質和功能的揭示，為移植配型提供了重要的理論依據。可以說，器官移植是當代醫學一項重要成就。
4．2 作為某些疾病的遺傳標志
1972年Russel第一個報告銀屑病(牛皮癬)患者攜帶HLA-B13或HLA-B17。此後陸續發現大量其它疾病與特定的HLA相關，其中，HLA-B27抗原見於大約90％的強直性脊椎炎病人，以至使HLA分型具有了診斷價值，甚至，能較早地證實疾病亞型之間的臨床區別，例如，尋常銀屑病與HLA相關，而膿皰性銀屑病則不然；青少年性胰島素依賴型糖尿病與HLA-B8、HLA-Bw15和HLA-B18相關，而晚期發作型糖尿病並無這種相關。因此，特定類型的HLA便成為某些疾病的遺傳標志。例如，常染色體隱性遺傳的腎上腺皮質增生症是由於21-羥化酶缺乏。應用HLA抗原多態性作群體關聯分析和家系連鎖分析，發現有兩個羥化酶位點(21-OHA和21-OHB)與HLA-B、DR緊密連鎖。依此，可用HLA作出產前診斷。在優生學中，可以根據現有資料，對某些疾病推算出孩子患病的相對風險率。另一方面，關於HLA與長壽的關系，亦形成一個研究熱點。
4．３HLA與法醫
HLA因其高度多態性而成為最能代表個體特異性並伴隨個體終身的穩定的遺傳標志，在無關個體之間HLA型別完全相同的幾率級低。法醫學通過HLA基因型或表型檢測進行個體識別以「驗明正身」，同時因其單倍型遺傳特徵，也是親子鑒定的重要手段。
HLA(高級體系結構，High Level Architecture)
在美國國防建模與模擬辦公室（DMSO）1995年10月制定的建模與模擬主計劃（MSMP）中，提出了未來建模/模擬的共同技術框架。它包括三個方 面：高層體系結構（HLA）、任務空間概念模型（CMMS）和數據標准（DS）。它們的共同目標是實現模擬間的互操作，並促進模擬資源的重用，具體地說， 就是通過計算機網路使得分散分布的各模擬部件能夠在一個統一的模擬時間和模擬環境下協調運行，且可以重復使用。HLA的基本思想就是使用面向對象的方法， 設計、開發及實現系統不同層次和粒度的對象模型，來獲得模擬部件和模擬系統高層次上的互操作性與可重用性。
1996年8月DMSO正式公布了HLA的定義和規范。經過改進完善，HLA的規則、介面規范、對象模型模板三項內容已在2000年9月22日由美國 IEEE標准化委員會正式定為IEEE1516， IEEE1516.1，IEEE1516.2 HLA標准。OMG，北約M&S組織也採納HLA作為標准。
1HLA概述

HLA的定義由三部分組成：（1）對象模型模板（OMT）：是對模擬中的對象、對象屬性和對象間信息交互的格式和內容進行定義的標准化描述。（2）框架與規則集： HLA共定義了10條規則，描述模擬和聯邦成員的職責，以確保一個聯邦內模擬的正確交互。其中前5條規則規定一個聯邦必須滿足的要求，而後5條規則則是一 個聯邦成員必須滿足的條件。（3）聯邦成員訪問RTI的介面規范：描述在操作過程中的模擬交互方式，提供了盟員與RTI之間功能介面，描述了六類服務，共 101個操作。
2 對象模型模板（OMT）

HLA中的對象模型主要用來描述兩類系統，一類是用來描述聯邦中的各個聯邦成員，即創建各單個的HLA模擬的對象模型（SOM）。另一類是用來描述一 個聯邦中相互之間存在信息交換特性的那些聯邦成員，即創建HLA的聯邦對象模型（FOM）。無論是描述SOM還是描述FOM，OMT的主要目的都是為了便於模擬系統的互操作和模擬部件的重用。
OMT作為對象模型的模板規定了記錄這些對象模型內容的標准格式和語法。但對於對象模型如何建立，OMT必須記錄哪些內容，OMT本身並沒有說明。OMT是HLA實現互操作和重用的重要機制之一，由以下幾個表格組成：
·對象模型鑒別表：用來記錄鑒別HLA對象模型的重要信息；
·對象類結構表：用來記錄聯邦／模擬中的對象類及其父類一子類關系；
·交互類結構表：用來記錄聯邦／模擬中的交互類及其父類一子類關系；
·屬性表：用來說明聯邦／模擬中對象屬性的特性；
·參數表：用來說明聯邦／模擬中交互參數的特性；
·枚舉數據類型表：用來對出現在屬性表／參數表中的枚舉數據類型進行說明；
·復合數據類型表：用來對出現在屬性表／參數表中的復合數據類型進行說明；
· 路徑空間表：用來說明一個聯邦中對象屬性和交互的路徑空間；
·FOM／SOM詞典：用來定義各表中使用的所有術語。
當描述一個聯邦或單個模擬系統（聯邦成員）的HLA對象模型時，它們都必須使用上述幾個表。即OMT對聯邦對象模型（FOM）和模擬對象模型 （SOM）都適用。一個HLA對象模型至少要包含一個對象類或交互類，但在某些情況下，描述對象模型的一些表可能是空表。
3 HLA的框架和規則

(1) 聯邦應該有一個聯邦對象模型FOM，該FOM應與HLA的OMT相容。FOM是說明HLA聯邦數據交換的手段，它記錄了聯邦成員對於在聯邦運行期間需相互交換的數據的內容、格式及數據交換的條件所達成的協議。
(2) 在一個聯邦中，FOM中的所有對象應屬於各個成員而不應在RTI中。HLA中，將凡是與模擬有關的對象實體的表達放在聯邦成員中而不是放在RTI中， 但是RTI可以擁有管理對象模型（MOM）中對象實例。
(3) 在執行聯邦時，各成員中間所有FOM規定的數據交換必須通過RTI進行。HLA中， FOM中描述的對象或交互類的數據，都是聯邦成員之間可能需交換的數據，而成員之間要想實現交換數據，只有藉助於RTI提供的服務。
(4) 在聯邦執行中，成員應按HLA介面規范與RTI交互，即訪問RTI應遵循介面規范。
(5) 在聯邦執行中，在任一給定時間，一個對象屬性只能為一個成員所擁有。HLA中，不同成員可以擁有同一個對象實例的不同屬性。為了保證整個聯邦中數據的一致 性，在任意給定時間最多隻能讓一個聯邦成員擁有（從而有權改變其值）任意給定的對象實例的屬性。
(6) 聯邦成員應有一個符合OMT規范的成員對象模型（SOM）。聯邦成員通常由實現模擬功能的模擬系統組成，SOM描述了它們為實現自己的模擬功能，需向外獲取（定購）及本身能向外提供（公布）的信息。
(7) 成員應能更新和(或)使用其SOM中記錄的對象的屬性，能接收與發送SOM中記錄的交互。聯邦成員在聯邦運行中向其它成員公布自己所負責建模的對象的屬性 的數值，及藉助於RTI提供的服務接收自己想要的來自其它成員的屬性數據是各個聯邦成員的責任。
(8) 成員應按SOM中的規定，在聯邦執行中動態地轉移與接收屬性的所有權。對HLA聯邦來說，實際模擬劇情的實現，常常要在具體的聯邦成員之間進行對象屬性所 有權動態轉換，RTI通過"所有權管理"提供相應的服務，而具體的實現是聯邦成員之間的責任與合作。
(9) 成員應按SOM中的規定，更新對象屬性的條件(如改變閥值)。HLA讓擁有某些對象屬性所有權的成員有權產生這些屬性的不斷變化的值（往往通過模型的解算得到），並由它負責通過RTI將不斷公布這些屬性值，從而使定購這些屬性的其它成員能得到這些屬性的值。
(10) 成員應能管理局部時間，從而保證它能協調地與聯邦中的其它成員交換數據。HLA通過時間管理服務給聯邦成員提供了靈活的模擬時間推進的方法，從而使HLA 可以適用於連續、離散或混和類型的模擬。但它需要聯邦成員自己管理自己的邏輯模擬時間

D. 蛋白質的多態性的名詞解釋

下邊是幫你找的，自己領會一下。
蛋白質多態性(protein polymorphism)指一種蛋白質存在多種不同的變型，這些變型的產生是由於同一基因位點內的突變，產生復等位基因，導致合成不同類型的蛋白質，人類蛋白質的多態性往往和人種及其地理分布有關。在目前已發現的近20種載脂蛋白中，ApoAⅠ、AⅡ、AⅣ、CⅡ、CⅢ、E及Apo(a)等存在明顯的多態性，這些載脂蛋白可以以分子大小/電荷互不相同的多種形式存在。彼此互稱異構體(isoform)。多態性反映了載脂蛋白結構的不均一性。

E. rflp名詞解釋

RFLP標記是發展最早的DNA標記技術。RFLP是指基因型之間限制性片段長度的差異，這種差異是由限制性酶切位點上鹼基的插入、缺失、重排或點突變所引起的。
中文名 限制性內切酶片段長度多態性 外文名 Restriction Fragment Length Polymorphism 簡 稱 RFLP 基本類型 點的多態性 序列多態性 優 點 結果簡單明了 缺 點 操作繁瑣，檢測周期長，成本高昂
目錄
1 簡介
2 主要步驟
3 優缺點
4 基本類型
▪ 點的多態性
▪ 序列多態性
簡介編輯
RFLP（Restriction Fragment Length Polymorphism，限制性內切酶片段長度多態性）作為第一代分子生物學標記自問世以來已廣泛運用於多門生物學科研究中，但它運用於植物抗性研究還只是近幾年的事。RFLP能對植物的抗性基因進行定位和分離，利用RFLP技術，對於核基因組或葉綠體基因組、尤其是後者，若能提取純凈DNA，則可直接從酶切後的電泳圖譜看出其多態性，利用這一方法可以測定種群內、種群間不同水平的物種在污染環境下抗性分化進化水平上的差異。RFLP技術在用於基因型分型研究的同時，同樣的可用於在不同環境中微生物多樣性的研究。
主要步驟編輯
RFLP技術主要包括以下基本步驟：
DNA提取→用限制性內切酶酶切DNA→用凝膠電泳分開DNA片段→把DNA片段轉移到濾膜上→利用放射性標記的探針雜交顯示特定的DNA片段（Southern雜交）和結果分析。
優缺點編輯
RFLP遍布低拷貝編碼序列，並且非常穩定，但RFLP實驗操作繁瑣，檢測周期長，成本高昂，不適於大規模的分子育種，在植物分子標記輔助育種中需要將RFLP轉換成以PCR為基礎的標記。
與核酸序列分析相比，RFLP可省去序列分析中許多非常繁瑣工序，但相對RAPD 而言，RFLP方法更費時、費力，需要進行DNA多種酶切、轉膜以及探針的制備等多個步驟，僅對基因組單拷貝序列進行鑒定。但RFLP又有比RAPD優越之處， 它可以用來測定多態性是由父本還是母本產生的，也可用來測定由多態性產生的突變類型究竟是由鹼基突變或倒位、 還是由缺失、插入造成的。
基本類型編輯
點的多態性
表現為DNA鏈中發生單個鹼基的突變，且突變導致一個原有酶切位點的丟失或形成一個新的酶切位點。Southern雜交即可診斷。
序列多態性
因DNA鏈內發生較大部分的缺失、重復、插入等變異，其結果是即使其內切酶位點鹼基序列沒有變化，但原有的內切酶位點相對位置發生變化從而導致出現RFLP。

F. 在java中什麼是多態。。 什麼時候用多態

Java是面向對象的語言，多態性是面向對象程序設計代碼重用的一個最強大機制，動態性的概念也可以被說成「一個介面，多個方法」。Java實現運行時多態性的基礎是動態方法調度，它是一種在運行時而不是在編譯期調用重載方法的機制，
1.可替換性。多態對已存在的代碼具有可替換性。
2.可擴充性。多態對代碼具有可擴充性。增加新的子類不影響已存在類的多態性、繼承性，以及其他特性的運行和操作。實際 上新加子類更容易獲得多態功能。
3.介面性。多態是超類通過方法簽名，向子類提供了一個共同介面，由子類來完善或者覆蓋它而實現的。
4.靈活性。它在應用中體現了靈活多樣的操作，提高了使用效率。
5.簡化性。多態簡化了對應用軟體的代碼編寫和修改過程，尤其在處理大量對象的運算和操作時，這個特點尤為突出和重要。值得注意的是，多態並不能夠解決提高執行速度的問題，因為它基於動態裝載和地址引用，或稱動態綁定。
在程序需要擴展的時候，需要使用到多態。

G. 軟體工程方法學的基本內容包括哪些

軟體方法學是以方法為研究對象的軟體學科。

軟體工程方法為軟體開發提供了 「如何做」 的技術; 軟體工具為軟體工程方法提供了自動的或半自動的軟體支撐環境; 過程是為了獲得高質量的軟體所需要完成的一系列任務框架，它規定了完成各項任務的工作步驟。
最具影響的是結構化方法、面向對象方法和形式化方法。

結構化方法
結構化方法的基本要點是：自頂向下、逐步求精、模塊化設計、結構化編碼。
結構化設計方法是以自頂向下，逐步求精，模塊化為基點，以模塊化，抽象，逐層分解求精，信息隱蔽化局部化和保持模塊獨立為准則的設計軟體的數據架構和模塊架構的方法學。

面向對象方法
面向對象就是基於對象概念，以對象為中心，以類和繼承為構造機制，來認識、理解、刻畫客觀世界和設計、構建相應的軟體系統。
主要特徵有：封裝性、繼承性、多態性。

OO方法的作用和意義決不只局限於編程技術，它是一種新的程序設計范型：面向對象程序設計范型；是信息系統開發的新方法論:面向對象方法學；是正在興起的新技術：面向對象技術。
因此對OO也就是面向對象有關的內容進行學習應該進行更加深入和廣泛的了解。

形式化方法
形式化方法是基於數學的特種技術，適合於軟體和硬體系統的描述、開發和驗證。
形式化方法用於軟體和硬體設計，使用適當的數學分析以提高設計的可靠性和Robust。但是，由於採用形式化方法的成本高意味著它們通常只用於開發注重安全性的高度整合的系統。

H. 軟體工程 考試 求助

CBCDD DDACC DBBCD

2. 系統必須做什麼
3.外部實體 數據處理 數據存儲 數據流
5.象 類 繼承
6.單元測試

I. 名詞解釋 會計

會計，指根據《會計法》，《預演算法》，《統計法》對記賬憑證、財務賬簿、財務報表，從事經濟核算和監督的過程。是以貨幣為主要計量單位，運用專門的方法，核算和監督一個單位經濟活動的一種經濟管理工作。

會計是以貨幣為主要的計量單位，以憑證為主要的依據，藉助於專門的技術方法，對一定單位的資金運動進行全面、綜合、連續、系統的核算與監督，向有關方面提供會計信息、參與經營管理、旨在提高經濟效益的一種經濟管理活動。

(9)軟體工程中多態性名詞解釋擴展閱讀：

會計的職能

1、會計的反映職能

①會計主要是從數量方面反映各單位的經濟活動情況，通過一定的核算方法，為經濟管理提供數據資料。

②反映職能應包括事前，事中、事後的反映，即貫穿於經濟活動的全過程。

③會計對實際發生的經濟活動進行核算，要以憑證為依據，要有完整的和連續的記錄，並按經濟管理的要求，提供系統的數據資料，以便於全面掌握經濟活動情況，考核經濟效果。

2、會計的監督職能

會計監督主要是利用會計資料和信息反饋對經濟活動的全過程加以控制和指導，包括事前、事中和事後的監督。

會計監督除貨幣監督，還有實物監督。會計監督的內容，是從本單位經濟效益出發，對經濟活動的合理性、合法性、真實性、正確性、有效性進行的全面監督。

會計監督的目的在於改善經營或預算管理，維護國家財政制度和財務制度，保護社會主義公共財產，合理使用資金，促進增產節約，提高經濟效益。

3、參與經營決策職能

所謂決策，就是從各種備選方案中選出最優方案，以獲得最大的經濟效益。決策在現代化管理中起著重要的作用，正確的決策可以使企業獲得最大效益，決策失誤將會造成重大損失與浪費。

決策必須建立在科學預測的基礎上，而預測與決策都需要掌握大量的財務信息，這些資料都必須依靠會計來提供。因此，為企業取得最大經濟效益奠定基礎的參與決策的職能，是會計的一項重要職能。