『壹』 简述基因工程操作的几个步骤
1、获取目的基因（从基因组文库中获取或、利用PCR技术扩增目的基因）、
2、基因表达载体的构建（这也是基因工程的核心）
3、将目的基因导入受体细胞（植物、动物、微生物）
4、目的基因的检测与鉴定 （DNA分子杂交技术,分子杂交技术、抗原抗体杂交）1、获取目的基因（从基因组文库中获取或、利用PCR技术扩增目的基因）、
2、基因表达载体的构建（这也是基因工程的核心）
3、将目的基因导入受体细胞（植物、动物、微生物）
4、目的基因的检测与鉴定 （DNA分子杂交技术,分子杂交技术、抗原抗体杂交）
『贰』 基因工程剪切要用几个限制酶，是不是粘性末端两个，平行末端一个
粘性末端和平末端是酶切之后形成的两种不同的末端，这和限制性内切酶的识别位点有关。不同的内切酶会形成不同的粘性末端
『叁』 基因工程需要的工具及操作步骤
一、基因工程需要三个工具：
1、剪刀：限制酶。
2、针线：DNA连接酶。
3、运输：运载体。
二、基因工程四个步骤：
1、目的基因的获取。
2、基因表达载体的构建（目的基因与运载体结合）。
3、将目的基因导入受体细胞。
4、目的基因的检测与表达。
『肆』 基因工程剪切要用几个限制酶，是不是粘性末端两个，平行末端一个请介绍
现在用的酶和书上介绍的不一样，我从一些题目是得到的信息是：用两种酶去切质粒，同时也用这两种酶去切目的基因的两端；
这样，形成的黏性未端都不相同，防止了质粒自己首尾相接。
『伍』 什么是基因工程基因工程操作的基本技术路线是什么
基因工程操作的基本技术路线是什么
基因工程的主要操作步骤包括：⑴目的基因的制备,所谓目的基因就是按照设计所需要转移的具有遗传效应的DNA片段.目的基因可以人工合成,也可以用限制性核酸内切酶从基因组中直接切割得到.⑵目的基因与克隆载体的重组,所谓克隆载体就是承载和保护目的基因带入受体细胞的运载者,如质粒,λ噬菌体,病毒等.⑶重组体转入受体细胞,所谓受体细胞就是接受外源目的基因的细胞,大肠杆菌是用得最多的原核细胞受体,另外,动物细胞、植物细胞都可作为受体细胞,把带有目的基因的重组体转入受体细胞要用到各种物理的、化学的和生物的方法.⑷克隆子的筛选和鉴定,带有目的基因的克隆子有没有组合到受体细胞的基因组中去,目的基因有没有在宿主细胞中通过转录、翻译表达出预先设计中想要得到的产物和表达产物如何分离、纯化等技术内容.
『陆』 基因工程中剪切基因的工具是
限制性核酸内切酶（又称限制酶），主要从原核生物中分离纯化出来。它能识别DNA分子中特定核苷酸序列，在两个核苷酸间的磷酸二酯键切开。
『柒』 基因工程的四个步骤
基因工程技术的基本步骤：
（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成．
（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等．
（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样．将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法．
（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术．个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等．
由于基因工程按照人们的意愿，进行严格的设计，所以在育种过程中能够定向改变生物的性状．
故答案为：目的基因的获取 基因表达载体的构建 将目的基因导入受体细胞 目的基因的检测与鉴定 定向
『捌』 什么是基因切割技术
就是基因工程。基因工程，又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。
基因工程是利用重组技术，在体外通过人工“剪切”和“拼接”等方法，对各种生物的核酸（基因）进行改造和重新组合，然后导入微生物或真核细胞内进行无性繁殖，使重组基因在细胞内表达，产生出人类需要的基因产物，或者改造、创造新的生物类型。